На территории музея-заповедника «Херсонес Таврический» был обнаружен скелет херсонесита с редким генетическим заболеванием, дающим его обладателю «второй» скелет в результате окостенения связок, сообщается на сайте музея.
Подпишитесь на новости «ForPost» в Яндекс.Дзен, ForPost Podcast, Telegram, Facebook, Youtube, Instagram, ВКонтакте и Одноклассниках.
Как отмечается в сообщении, в ходе археологических раскопок склепа № 4 (XI–XIII вв. н.э.) были выявлены останки двух мужчин с хорошо сохранившимися грудными костями (sternum). Если первую кость можно назвать «здоровой», то вторая является ярким примером окостенения грудинно-рёберных связок.
Фото пресс-служба Херсонеса
Российские и американские ученые сходятся во мнении, что это крайне редкое генетическое заболевание – фибродисплазия, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно трансформируются в кости. У человека появляется «второй скелет», не несущий никакой практической пользы.
Читайте по теме: Возле бургерной в Севастополе нашли старинные турецкие артефакты
Первые упоминания о болезни в медицинских хрониках появились ещё 400 лет назад, но она остается неизлечимой и по сей день, подчеркивает младший научный сотрудник отдела междисциплинарных исследований Анастасия Якимовская.
Останки в музее-заповеднике «Херсонес Таврический» доказывают, что фибродиспалзия встречалась намного раньше, чем её впервые задокументировали, но как люди боролись с этим недугом – неизвестно, говорится в сообщении.
Николай Сведски
Анкилозирующий спондилоартрит (Болезнь Бехтерева). Очень болезненное заболевание, при котором вся хрящевая ткань замещается костной. Т.е. срастаются кости, окостеневают хрящи и суставы. Очень больно. Долгий процесс. Наступает лет в 20-25. Так болит, что не чихнуть, ни повернуться с боку набок. Про встать или присесть вообще не говорю.