Кандидатная вакцина от COVID-19 американской компании Moderna показала 94,5% эффективности по результатам третьей фазы исследований, сообщает Znak.
По данным компании-производителя, в исследовании приняли участие более 30 тыс. человек. Первый промежуточный анализ спустя две недели после введения первой дозы вакцины показал, что из 95 заражённых 90 человек с подтверждёнными случаями COVID-19 оказались из группы плацебо.
Все 11 тяжёлых случаев заболевания также произошли в группе участников с плацебо.
Отмечено, что вакцина не продемонстрировала серьёзных побочных явлений: 9,7% испытуемых чувствовали усталость, 8,9% — миалгию, 5,2% — артралгию, 4,5% — головную боль в течение недолгого времени.
На основании промежуточных данных по безопасности и эффективности Moderna намерена подать заявки на разрешение для использования препарата в глобальные регистрирующие органы.
Читайте по теме: Власти США могут разрешить экстренное применение двух вакцин от COVID-19
Компания рассчитывает произвести 20 млн доз вакцины к концу 2020 года и от 500 млн до 1 млрд доз в течение 2021 года.
Об итогах первого анализа третьей фазы клинических испытаний сообщили Pfizer и BioNTech, а также НИЦЭМ им. Гамалеи, Эффективность их кандидатных вакцин оценена исследователями в 90 и 92% соответственно.
Уважаемые читатели, комментаторы портала ForPost!
C 22.00 до 8.00 на нашем сайте действует ночной "режим тишины": в этот период публикация комментариев невозможна.