Препарат «Золгенсма» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) официально появился в РФ. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на оператора системы маркировки «Честный знак».
В Фонде «Круг добра» уточнили, что первые упаковки препарата поступили в гражданский оборот. Три упаковки уже использовали Морозовская детская больница в Москве и ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава РФ.
СМА — это группа редких и очень тяжёлых генетических заболеваний, разрушающих нервно-мышечную систему. Гибель нервных клеток, передающих импульсы от головного мозга к мышцам, сначала лишает ребёнка возможности двигаться, глотать, спустя время — и дышать. Интеллект при этом остаётся сохранным.
На данный момент в мире для лечения СМА используют только три препарата: американские «Спинраза» и «Рисдиплам», швейцарский «Золгенсма» — но лишь последний для лечения нужно применять всего один раз. Но он и самый дорогой в мире — однократная внутривенная инфузия стоит 2,125 миллиона долларов.
В конце 2021 года препарат был зарегистрирован в РФ.
Напомним, севастопольцы собирали деньги на покупку «Золгенсма» для крохотной Зарины Бадоевой, удалось собрать 115 млн рублей. Ребёнку невероятно повезло: лекарство досталось бесплатно, по результатам лотереи компании Novartis. В конце января 2021-го девочке сделали спасительный укол. Оставшиеся деньги передали на лечение других малышей.
Читайте по теме: Стало известно, стоит ли закупать импортные лекарства впрок
Надо бы импортозаместить.
to shsh (Севастополь-Москва)
Что мешает?
Что швейцарцы умнее русских? Что не можем сделать дженерик?
to кучер2017: дженерики пускай пьют и колят те, кто их делает.
Носитель гена СМА определяется анализом. Много семей его делают?