Российский фонд прямых инвестиций официально подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» (Гам-КОВИД-Вак) в ЕС. Как пишет РИА Новости, теперь всё зависит от Европейского Агентства по лекарственным средствам (EMA) — именно оно должно определить, будут ли поставлять вакцину на территорию Евросоюза.
«Фонд имеет в распоряжении официальное подтверждение от ЕМА о том, что заявка была принята. Скорость одобрения заявки определяется EMA», — сообщили в Фонде.
Если агентство выдаст лицензию, а Еврокомиссия одобрит вакцину, то препарат начнут поставлять в страны ЕС.
Читайте по теме: В Европе признали кризис поставок вакцин
Евросоюз заранее заключил контракты о централизованной закупке вакцин у шести производителей: на данный момент закуплены до 600 миллионов доз вакцины Pfizer и BioNTech, до 160 миллионов доз препарата компании Moderna и до 400 миллионов доз вакцины AstraZeneca. Они уже получили лицензию. Johnson&Johnson является следующей компанией, которая должна подать заявку на авторизацию своих препаратов на рынке ЕС.
Уважаемые читатели, комментаторы портала ForPost!
C 22.00 до 8.00 на нашем сайте действует ночной "режим тишины": в этот период публикация комментариев невозможна.