С просьбой о помощи в редакцию НТС обратилась мать Арины Петуховой. 10 лет назад девочке поставили тяжелый диагноз – гнойный менингоэнцефалит. На дорогое лечение постоянно необходимы средства. В этом месяце маленькой жительнице Севастополя требуется очередной курс реабилитации стоимостью 43 тысячи гривен.
Эти кадры были сделаны три года назад. Здесь Арине – всего 7. Но с тех пор в жизни девочки с тяжелым диагнозом менингоэнцефалит мало что изменилось. Она по-прежнему не умеет ходить, а главная опора для нее – это мама. Свою дочь Анастасия Петухова готова всю жизнь носить на руках, но ее не покидает надежда, что однажды девочка станет на ножки и будет рассказывать обо всем, о чем до сих пор молчала. Казалось бы, это простые жизненные радости, но для того, чтобы их познала Ариша, нужно заплатить большие деньги.
АНАСТАСИЯ ПЕТУХОВА, мама Арины: «Сейчас ей требуется очередное лечение. Один курс терапии мы прошли, в клинике «Дарина» в Симферополе. У китайских специалистов. После первого курса были незначительные улучшения, но в нашем тяжелом случае, для нас – это уже маленькая победа. И вот мы сейчас от 10 февраля приступаем ко второму курсу лечения в этой клинике. Требуется поехать туда с энной суммой денег, нам прислали 43 тысячи гривен счет, вот все что требуется…»
Она - словно закована в своем теле. Не смотря на это, девочка, как никто другой, искренне улыбается. В такие моменты ее мать Анастасия Петухова спокойна. В остальное время приходится только догадываться о том, что тревожит ребенка. Сама Арина не пожалуется, когда у нее что-то болит или просто хочется пить. Все это – последствия болезни, которую иногда путают с детским церебральным параличом.
АНАСТАСИЯ ПЕТУХОВА, мама Арины: «У нее очень сильный тонус в мышцах и это не дает ей развиваться, и получается, что ее рост постоянно тормозит ее развитие, потому что начинают расти кости, а мыщцы тормозят рост, потому что они очень сильно спастичны, зажаты»
Уже в апреле Арине исполнится 10. Все эти годы ее мать борется за полноценную жизнь дочери. Вот и сейчас они вместе изучают историю человечества.
АНАСТАСИЯ ПЕТУХОВА, мама Арины: «Она очень-очень много знает, она знает все о солнечной системе, о космосе, о королях какого-то века. В общем, она больше чем многие мы знаем»
Для дальнейшего развития, девочке необходимо пройти курс реабилитации. Он включает в себя ежедневные процедуры иглоукалывания и массажа. Вы можете помочь Арише, отправив деньги на указанный банковский счет. Получатель - мама, Анастасия Борисовна Петухова
4405 8858 1691 6719
Уточнить информацию можно по номеру телефона – 050 64-08-364
Обсуждение (10)
Завтра помогу ребенку.
Маме, сил и любви. Это тоже очень важно.
Маму "разводят" в Симфере по полной
to Крым-Кавказ (севастополь) Маму разводят в Симфере по полной
Пожалуй, соглашусь.
Уважаемые, если у Вас есть конкретная информация, как помочь таким детям, то подскажите родителям. Что толку голословить и впустую комментировать подобным образом. Лично я знаю еще такую семью. Девочка очень маленькая, но проблема очень похожа.
Здравствуйте!
Здесь, конечно, нужно не власти проклинать (хоть они этого и заслуживают), но чем-то помочь.
Не скажу, что знаю лично, но услышал недавно о детском докторе Комаровском из Харькова. Маме можно связаться с ним, хотя бы через интернет, где у доктора свой блог.
to Крым-Кавказ (севастополь)
Спасибо всем, кто откликнулся и помог!!!
Маму разводят в Симфере по полнойМожет вы мне дадите какую-то информацию о некорректной работе клинике "Дарина" в Симферополе?Почему вы так решили?
А может подскажете, ЧТО делать и как лечить мою дочку???
Я так поняла, что подкованы в этом вопросе лучше , чем я!!
Поверьте, почти за 10 лет жизни дочери, перепробовали не одну терапию, а множество. Хватаемся за что-то новое, как за соломинку.
В Китае практически нет взрослых с признаками ДЦП, а это свидетельствует о том, что данную патологию здесь успешно излечивают еще в детском возрасте. 95% деток больных ДЦП - ходячие!
В Китай ездить возможности нет, т.к. на руках еще годовалый сын, мужа нет.Одна я не осилю такие поездки, даже если найду нужную сумму для поездки в Китай.
А клиника "Дарина" была основана такой же мамой, как я .У которой тоже есть дочь, с похожим диагнозом.Она 8 раз ездила в Китай со своей "безнадежной"девочкой, и когда , на 5 курсе ее ребенок стал развиваться, то она поняла, что Китайские врачи помогут справиться с недугом ее дочери.
В ее голове засела идея "привезти"этих врачей в Крым, что она и сделала. Лучшие специалисты, теперь лечат регулярно, не только ее дочь, но и еще множество детей из России и Украины.
to Антон К
Доктор Комаровский таких детей не лечит.
Он, просто, хороший педиатр, у которого можно многое подчерпнуть для себя.
Спасибо
Напишите,как звучит Ваш (дочери) диагноз на сегодняшний день_может,и смогу что-то подсказать.Во-первых, я врач, а во-вторых,знакома с этой проблемой в своей же семье.Я считаю,что главное-медикаментозное лечение,а "китайские"методики играют вспомогательную роль.В г. Симф-ле в дет поликл консультировал доктор Кушнир,нам он здорово помог,впечатление думающего врача,не подверженного модным течениям(в плохом смысле),неформально относящемся к задаче.В Харькове НИИ неврологии с проверенными наработками в этой области.Насчет врачей прямо из КИТАЯ-простите,не верю! -не хочу также комментировать остальные пассажи,они не выдерживают критики
Кушнир нас смотрел, во время болезни, тогда, 10 лет назад, мы заплатили за его осмотр 100 $, смотрел он 10 минут, не больше.Сказал, что нам повезло с врачом, которая нас вылечила , (тогда мы уже шли на улучшение). Плюс, его нужно было отвезти и привезти из Симферополя в Севастополь . Тогда-ЭТО БЫЛА ОГРОМНАЯ СУММА, заработанная за 10 минут.!!!!И ничего толкового он не сказал. С той минуты у нас и началась жизнь, где мы отдавали деньги направо и налево, разным светилам вроде Кушнира. 5 лет мы пичкали таблетками дочь.Возили к Мовчан(тогда она была региональный невролог) в Симфер. Она нас тоже развела на деньки, пообещав, что после ее обкалывания, Арина приедет к ней на осмотр и зайдет своими ножками. Только сумма уже была в несколько раз больше, чем у Кушнира. Так , мы поняли, что традиционными методами, дочку не поднять. На тот момент, у нее уже были проблемы с печенью, от лекарств, с почками и пр... Наболело.....НЕ ВЕРЮ!!!!!! Извините, наш диагноз звучит в ролике-последствие перенесенного менингоэнцефалита, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного и речевого развития.Эписиндром. Про врачей-ПРЯМО из Китая???Ну не верите,это ваше дело!!! Те родители, которые неоднократно возили деток своих в Китай, лечились у этих же врачей.Теперь, некоторые семьи приезжают лечиться уже в Симферополь.
Поверьте,я Вам сочувствую,но это эмоции.Органические изменения головного мозга вследствие болезни на столь раннем этапе его развития,к сожалению,приводит к необратимым последствиям,о чем свидетельствует указанный диагноз.За свой многолетний опыт я не знаю случаев "чудесного"исцеления в аналогичных ситуациях.Ну,можете считать,что это только МОЙ опыт,Нужно,конечно,верить,однако,реально оценивать ситуацию.Если взялись лечить такую патологию-даются ли врачевателями какие-то гарантии?Ведь в случае отсутствия значимого эффекта,можно просто развести руками:рудный случай.Мое мнение-это только вспомогательная терапия,для основной время уже прошло,но можно пытаться,однако предпочтительно на научной основе
Главное за день
Почему в «Севэлектроавтотрансе» массово уволились водители
В Севастополе открылся Салон изобретений и инноваций «Новое время»
Место встречи с Гагариным и «крымского Нюрнберга» встало на пути девелоперов в столице Крыма
Эксперты сказали о последствиях изменения ядерной доктрины России
В Севастополе придумали способ борьбы с последствиями ливней
Кроме жителей Севастополя, «Аквариуму», похоже, надеяться не на кого