Учёные из Лондонского университета королевы Марии назвали категорию людей, которых оказалось тяжелее лечить от болезней сердца. Как пишет Daily Mail, ими оказались люди южноазиатского происхождения. Причина в том, что у них в ДНК есть мутации, из-за которых ряд препаратов для разжижения крови становятся неэффективными.
В частности, более половина людей с бангладешскими и пакистанскими корнями имеют генетическую мутацию, которая мешает препарату клопидогрелю действовать должным образом. Препарат обычно предотвращает слипание клеток крови, снижая риск образования смертельного тромба, но из-за мутации в гене CYP2C19 в организме просто не вырабатывается фермент, который необходим для активации препарата.
Предыдущие исследования показали, что в Европе такая мутация встречается примерно у трети населения. Но учёные выяснили, что среди более 40 тысяч жителей Британии с южноазиатскими корнями процент людей с мутацией гораздо выше — по их оценкам, она наблюдается у 57 процентов этой прослойки населения.
«Это подчёркивает важность учёта генетики для определения того, кому может помочь клопидогрель после сердечного приступа. Важно, чтобы лечение было эффективным для всех групп населения», — рассказала ведущий автор исследования Эмма Магаверн.
Людям, которые оказались генетически невосприимчивы к клопидогрелю, может помочь варфарин и новые виды препаратов, разжижающих кровь, таких как дабигатран, утверждают учёные.
Читайте по теме: Найдены отличия в признаках приближения сердечного приступа у мужчин и женщин
