Чтобы спасти жизни ребёнка, врачи пересадили ему пять органов.
Джейкобу Перезу из американского штата Мичиган всего 9 лет, но он все эти годы страдал от редчайшего генетического заболевания — врождённой атрофии микроворсин. Как пишет Daily Mail, организм мальчика не может полноценно поглощать и перерабатывать пищу.
Мальчик страдает от хронической диареи, которая препятствует усвоению организмом калорий, белков, жиров, витаминов и минералов. Он физически может пить и есть, но он не получает от этого никакой пользы. Джейкобу приходится почти с рождения находиться под капельницей — только так он получает необходимые для выживания питательные вещества.
Врождённая атрофия микроворсин является настолько редкой, что на данный момент известно о менее сотни случаев заболевания по всему миру. Генетический дефект затрагивает микроворсинки тонкого кишечника, однако для того, чтобы вылечить ребёнка, недостаточно только пересадить ему здоровый тонкий кишечник: последствия болезни затрагивают почти всю пищеварительную систему.
Таким образом для излечения мальчику требуется пересадка желудка, толстой и тонкой кишки, печени и поджелудочной железы. Почти с рождения семья мальчика пыталась найти донора, которым должен был стать другой мальчик примерно того же возраста и размера.
Такой донор нашёлся только сейчас: недавно в Питтсбурге, штат Пенсильвания, умер мальчик, чьи органы пересадили Джейкобу. Родители Джейкоба необычайно благодарны и надеются, что им удастся встретиться с семьёй трагически погибшего ребёнка, который дал их сыну шанс на вторую жизнь.
Однако самому Джейкобу ещё предстоит провести два месяца в больнице после операции, а затем его ожидает ещё три месяца последующего лечения.
Ранее в Великобритании женщине пришлось целый год питаться исключительно диетическим печеньем, так как врачи не могли всё это время поставить ей верный диагноз.
