В Великобритании удалось спасти ребёнка с уникальным врождённым дефектом — омфалоцеле. Как пишет Lenta.ru, это заболевание, при котором петли кишечника, печень и, в некоторых случаях, другие органы выходят за пределы брюшной полости в грыжевом мешке.
Когда на УЗИ стало видно, что у плода развилось заболевание, врачи неоднократно пытались убедить родителей прервать беременность. Но они решили оставить ребёнка, несмотря на то, что шанс вообще увидеть свет у младенца был минимальный. Врачи предупредили, что даже если девочка переживёт роды, ей придётся как минимум два с половиной года жить с болезнью, так как операцию по зашиванию всех органов до этого срока делать нельзя.
Вопреки ожиданиям, девочка по имени Лорен уже очень близка к тому, чтобы перенести долгожданную операцию, — ей уже исполнилось два годика. Родители девочки признают, что было нелегко: за Лорен нужно постоянно следить и очень туго перевязывать живот, чтобы она не повредила органы, так как даже незначительное повреждение грыжевого мешка может привести к смерти.
Читайте по теме: В Америке родилась девочка с двумя ртами
Но сейчас девочка живёт относительно полноценной жизнью: она ест, пьёт и ходит в туалет как здоровый ребёнок. Она с нетерпением ждёт операции, назначенной на начало следующего года, которая позволит ей жить нормально, уже без всяких условностей.
Уважаемые читатели, комментаторы портала ForPost!
C 22.00 до 8.00 на нашем сайте действует ночной "режим тишины": в этот период публикация комментариев невозможна.