Препарат для профилактики поллиноза и перекрёстной пищевой аллергии могут временно зарегистрировать уже во втором квартале 2026 года. Параллельно завершается набор участников для третьей фазы клинических испытаний. Об этом РИА Новости заявила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова.
На пресс-конференции, посвященной Дню российской науки, Скворцова представила детали проекта.
«Мы ожидаем временную регистрацию во втором квартале текущего года», — заявила она.
Если всё пойдёт по плану, после сезона аллергии разработчики хотят подать документы на постоянную регистрацию вакцины.
Разработкой препарата занимается Государственный научный центр «Институт иммунологии» ФМБА России.
Созданная рекомбинантная вакцина получила название «Аллергард». Она предназначена для профилактики аллергии на пыльцу берёзы, а также аллергии на некоторые продукты питания, которая часто возникает из-за перекрестных реакций.
В октябре прошлого года Минздрав РФ выдал разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований «Аллергарда». В декабре ФМБА уже подало заявку на её регистрацию.
В планах агентства — разработка аналогичной рекомбинантной вакцины для борьбы с аллергией на пыльцу амброзии, которая является распространенным аллергеном.
В прошлом году Минздрав РФ разрешил немассовое использование двух инновационных противоопухолевых вакцин — на платформе мРНК для лечения неоперабельной меланомы «Неоонковак» и пептидной вакцины для терапии метастатического колоректального рака «Онкопепт».
Оба препарата относятся к персонализированным, то есть их будут «подстраивать» под каждого человека индивидуально на основе генетического анализа опухоли.
В декабре были выпущены первые тестовые серии вакцины от рака, сообщали в центре Гамалеи.
Ведущий онкоцентр Герцена получил пакет документов, который разрешает диагностику, выпуск препарата и его применение.
Доклинические исследования на животных показали эффективность 90% новой российской вакцины от меланомы.
«Если по исчезновению основного тела опухоли, то можно сказать 100%, по метастазам — порядка 90%», — объяснил глава Центра Гамалеи Александр Гинцбург.
Первыми получать вакцину в начале 2026 года начнут пациенты с меланомой.
Уважаемые читатели, комментаторы портала ForPost!
C 22.00 до 8.00 на нашем сайте действует ночной "режим тишины": в этот период публикация комментариев невозможна.