Правительство Севастополя приняло решение о перераспределении средств департамента здравоохранения в размере 94 млн. 687 тысяч рублей для срочной закупки дорогостоящих лекарств «Спинраза» у единственного поставщика, которые будут направлены на лечение двоих детей, страдающих редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией.
Врио губернатора Севастополя Михаил Развожаев отметил, что лекарства нужны без промедления. Директор департамента здравоохранения Севастополя сообщил, что у детей, для которых закупаются лекарства, ухудшилось состояние.
Как ранее писал ForPost, Ленинский районный суд Севастополя 3 июня обязал горздрав обеспечить дорогостоящим лекарством 7-месячную Зарину Бадоеву.
«Судебные решения состоялись, которые дают нам основания выделить эти средства из бюджета. Это очень существенные средства. Один курс для одного пациента только на год — это 50 млн рублей. Все соответствующие обращение в федеральные органы власти я направил», — сказал Михаил Развожаев.
По словам врио губернатора, в Севастополе несколько детей имеют этот диагноз. При этом в региональном бюджете средств на эти дорогостоящие лекарства не были запланированы, в федеральном бюджете средства также не были предусмотрены.
«В Совете Федерации этот вопрос обсудили. В ближайшее время на федеральном уровне будет принят порядок, и мы в ближайшее время сможем получить финансирование по этому вопросу», — добавил Развожаев.
Павел Истомин
to всего один: Это надежда. И может после лечения со временем отступит болезнь.
Я знаю, что эти семьи собирают деньги на единоразовый укол препаратом "золгензма", если его успеть сделать до 2-х лет, ребенок будет полностью излечен. Не лучше ли было бы эту сумму добавить семьям для этого укола??? У Бадоевых уходит Время.
to rjnz: эти миллионы долларов выделять не будут,пусть уколят хотя бы курсовое лекарство,а на американское так и будут собирать дальше. Хотя бы так получилось бы....
Что-то желающие лечиться за свой счёт засунули свои языки в одно место.