Еще один человек скончался на Украине после прививки вакциной AstraZeneca

Провизор аптеки в военном госпитале на Украине скончался вскоре после вакцинации от коронавируса препаратом Covishield, созданным при участии британско-шведской компании AstraZeneca. Предварительной причиной смерти называется инсульт. Об этом в среду, 24 марта, сообщила пресс-служба минздрава страны.

«Двадцать четвертого марта в 7:10 (8:10 мск) в городской клинической больнице № 3 города Черновцы была зафиксирована смерть провизора аптеки военного госпиталя. По предварительной информации, причина смерти — острый мозговой инсульт. Мужчина имел тяжелые хронические сердечно-сосудистые заболевания, диабет и другие сопутствующие болезни», — говорится в публикации.

В минздраве добавили, что 15 марта мужчина привился препаратом Covishield, созданным при участии AstraZeneca.

Ранее в среду депутат Верховной рады от пропрезидентской партии «Слуга народа», председатель парламентского комитета по вопросам здравоохранения Михаил Радуцкий заявил, что поставку второй партии вакцины AstraZeneca (Covishield) из Индии могут отложить на Украине по причине «информационной кампании», развернутой в стране против препарата.

Накануне стало известно, что военнослужащая в Одесской области скончалась через два дня после вакцинации от COVID-19 препаратом Covishield. Отмечается, что женщина вакцинировалась 21 марта и после прививки жалоб на здоровье от нее не поступало. Позже в минздраве Украины добавили, что у скончавшейся не было противопоказаний к вакцинации.

Вакцинация от COVID-19 началась на Украине 24 февраля. Там зарегистрированы три препарата — Covishield, Pfizer и CoronaVac. Российскую вакцину «Спутник V» Киев регистрировать отказался.

Прививочную кампанию препаратом AstraZeneca приостановили в Германии, Италии, Норвегии, Латвии, Исландии, Франции, Испании, Индонезии, Словении и ряде других государств. Власти этих стран приняли это решение, руководствуясь мерами предосторожности из-за вероятных побочных эффектов от вакцины. Позднее после рекомендации ВОЗ ряд стран возобновил использование препарата.

22 марта сообщалось, что независимая комиссия не выявила повышенного риска развития тромбоза среди получивших вакцину от COVID-19 AstraZeneca. Согласно данным, препарат хорошо переносился пациентами.